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首先是针对半定量分析在免疫荧光双标技术分析中我们没有检测到一些含量，这些免疫荧光双标技术只能通过设置参照指标，以参照指标的倍数来反映目标物相对含量，这个“相对”是针对参照的。分析结果是半定量的，也是没有单位的。

病理技术服务介绍HE染色是病理染色服务中不可缺少的染色项目之一，陕西依科生物多年来一直从事病理染色服务

免疫荧光双重标记即利用抗原抗体特异性结合原理，在同一张切片上两个抗原进行同时标记，从而实现定位，定性，半定量的分析。

ELISA实验：样本的收集及保存操作不当会影响ELISA实验结果

Elisa试剂盒规格分为48T和96T，同是试剂盒这两者又有哪些区别呢? 古朵生物简述： 96T是指可以做94个标本，2个标准对照，48T是指可以做47个标本，1个标准对照。

古朵技术服务：多重荧光免疫组化技术服务

ELISA双抗夹心法、竞争法、间接法、直接法的原理与优缺点

酶联免疫吸附测定法(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay)，简称ELISA，是实验室最常用的检测方法。

ELISA大致分为五种类型：直接法、间接法、竞争法、夹心法、捕获包被法。

ELISA实验中血清标本的采集、保存及注意事项

核酸电泳常用的指示剂有溴酚兰和二甲-苯青及银染色.溴酚兰在碱性液体中 呈紫兰色，在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中，溴酚兰的迁移率分别与1Kb、 0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同.二甲-苯青的水溶液呈兰色

近年来随着仪器和试剂的不断发展，几乎所有的免疫检测应用都可以获得荧光读数。不过，尽管免疫荧光技术能够提供灵敏而准确的结果，并适合多重检测，但优化还是必不可少的。

从琼脂糖凝胶回收 DNA 是通过电泳至带正电荷的 DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片段，然后紧靠目的 DNA 片段条带前方切一裂缝。

蛋白Marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子 量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。

【古朵生物】胰酪大豆胨琼脂培养基如何使用

在ELISA实验中我们经常会碰到试剂盒变质的问题，是什么原因导致了ELISA试剂盒的变质呢?接下来古朵生物技术小编和大家说一说导致ELISA试剂盒变质的原因有哪些。

蛋白质电泳凝胶和缓冲液 乙醇氧化酶产品详解

有哪些因素会影响到抗体呢?

牛血清白蛋白是血液中的主要成分(38g/100ml)，分子量68kD，等电点4.8，含氮量16%，含糖量0.08%，仅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。

生物素，是一个分子量只有244.31Da的小分子，经活化后可与蛋白、抗体等生物大分子结合，不仅可以很好地保持大分子的生物活性，而且与亲和素结合使用时具有多级放大作用，使其广泛应用于微量抗原、抗体定性、定量检测及定位观察研究。