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技术文章：革兰氏染色试剂盒

实验开始前，各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

常用Marsshall(958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark等(963)的透析标记法。

多重免疫荧光染色试剂盒样本要求及实验注意事项

兔ELISA试剂盒是一种用于检测免疫反应的试剂盒，主要用于测定血清中特定抗原或抗体的含量。ELISA(酶联免疫吸附试验)是一种常见的免疫学实验技术，可以在体外定量测定目标分子的浓度。

ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

皮质醇试剂盒的技术原理和使用时的操作步骤

胎牛血清是古朵生物血清产品系列中的主推产品，质量好，价格优，倍受科研者的青睐。古朵生物带大家一起来看看新胎牛血清蛋白酶实验技术分析。

ELISA试剂盒溶解与稀释规范品的正确操作

实验技术交流第一期内我们通过裂解细胞，组织等步骤已经把蛋白提取出来，但提出来后要怎么知道提出的效果怎么样，怎么才能在同等量上上样。

Elisa实验：ELISA实验中酶标记抗体的制备方法

自行配制的标准溶液必须具备8个基本要求

蛋白marker--Western Blot(WB)实验中的标尺

参考方法，具有操作简单、显色快、结果稳定可靠、读取吸光度后可直接定值等优点。致命的弱点是(KCN)试剂有剧-毒，使用管理不当可造成公害。

双抗体(原)夹心法，通常是结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。

PCR实验时，我们有时候会遇到目的基因得率低，或者根本扩不出来的情况，不管是PCR的实验王zhe，还是初级实验小白，都需要逐个排查问题，那么我们需要考虑哪些因素呢?下面古朵生物技术详解：

ELISA实验显性淡、灵敏度低是为什么?怎么解决?

免疫荧光染色是一种常用的一种生物化学检查方法，常用于组织学中抗原或抗体的定位，也可用于体液标本中抗原或抗体的定量检测。许多小伙伴，在做免疫荧光染色实验时，碰到各种各样的问题。事实上，掌握了免疫荧光染色实验的原理、操作步骤及注意事项，要成功完成一项免疫荧光染色实验并不难。

(1)组织脱水、透明和浸蜡 在脱水过程中，所用各级酒精的纯度应尽量保持，以便将组织内的水分*脱去。在*中的时间不宜过长，以防组织过硬，造成切片不顺畅。

RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤