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双12活动预热中，古朵生物部分试剂标准品试剂盒五折起!。

一般情况下，实验所用的物质都带有毒性，经常会产生各种难闻的，有腐蚀性的、有毒的或易爆的气体。这些有害气体如不及时排除室外，会造成室内空气污染，影响实验人员的健康与安全；影响仪器设备的精度和使用寿命。

只要是跟药典有关，跟临床治疗或制药检验有关，就需要提取DNA。如果仅仅是科研用培养细胞，筛查支原体，则可以不提。

. 细菌重悬于 3 ml 细菌悬浮缓冲液中。反复冻融数次，再于 0°C 用最大功率超声波处理 6 次，每次 20s。

薯蓣皂苷元（Diosgenin）是一种甾体皂苷元，分子式（C27H42O31）,分子量414.61，为白色结晶，mp204～207℃，[ ]25D-129.3（CHCl3），溶于一般有机溶剂和醋酸，不溶于水。目前，是制造多种甾体药物如口服避孕药（I号，II号避孕药片）和甾体激素（如可的松）等的重要原料。

细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。

收获粗病毒后，建议额外分装几支90~100 ?l小体积管，和其他分装的大体积病毒一并置于-80℃保存。待这些小体积病毒结冰后，取出来融化，再测定滴度。这一步可以模拟一次冻融带来的活性滴度下降，这样最后测得的滴度才是真正具有参考价值的。

取上述培养好的菌种斜面移入超净工作台或生物安全柜，放置室温后，用接种环取菌苔少许接种置营养肉汤中(5mL/支，已灭菌), 将已接种毕的细菌管置35~37℃培养18~24小时，取出备用。

有些细菌具有合成淀粉酶的能力，可以分泌胞外淀粉酶。淀粉酶可以使淀粉水解为麦芽糖和葡萄糖，淀粉水解后遇dian不再变蓝色。

纯度是其成为标准品的重要指标之一。常见的纯度分析方法有：高效液相色谱法、气相色谱法、分光光度法、滴定法和质量平衡法等方法。但这些方法除了各自有其适用范围之外，最大的问题在于都需要有纯度或含量准确的标准物质作为参比，才能给出未知物纯度的信息。

实验过程中经常会移取液体样品和试剂，这就免不了需要使用到液体体积度量仪器，例如量筒、量杯、容量瓶、移液管和滴定管等具有刻度的液体量取设器皿，然而这些器皿可不是随便使用的，都有的相应的使用方法和注意事项！

在《Cell Stem Cell》杂志上的一篇论文中，研究人员表明，物理挤压细胞，挤压细胞内容物，可以触发细胞比正常情况下更快地生长和分裂。

抗体不适合，抗体选择错误或者抗体稀释不标准也会导致无信号，建议按标准稀释，同一样品按最佳的二抗用量作一抗稀释曲线，以确定最-佳的一抗稀释比例，

抗生素（antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。

细胞生命活动大部分时间是在间期度过的，如大鼠角膜上皮细胞的细胞周期内,间期占14000分钟。分裂期仅占70分钟。细胞周期各阶段都有复杂的生化变化。间期是细胞合成DNA、RNA、蛋白质和各种酶的时期，是为细胞分裂准备物质基础的主要阶段。

分批式培养操作简单，培养周期短，染菌和细胞突变的风险小。反应器系统属于封闭式，培养过程中与外部环境没有物料交换，除了控制温度、pH值和通气外，不进行其他任何控制，因此操作简单，容易掌握。

细胞裂解 细胞的获取方式不同，采用的裂解方法也不尽相同。 1）若是组织中提取，按照每50-100mg样品加入1mlTrizol的比例加入Trizol，而后匀浆破碎样品。细胞破碎后在室温下静置5分钟，这样可以分离出核蛋白复合物（nucleoprotein complexes），然后离心去除细胞碎片。 2）若是培养瓶中贴壁细胞，则先用冰PBS洗2次，而后按每10平方厘米区域加入1ml Trizol的比例加入Trizol, 吹打混匀处理。 3）若是悬浮细胞，离心收集细胞，去除培养基，然后加入适量Trizol吹打混匀处理。

培养中体现出来。而采用针对性强的病毒检测方法不能保证血清完全避免病毒污染。因此，新生牛血清生产企业应不断改进生产和检测工艺, 提高产品的质量, 满足使用单位不断提高的质量要求。

每个介质的存储时间不同。以下将从实际情况入手，并讨论不同类型介质的保质期。

慢病毒载体能有效感染并整合到非分裂细胞中。