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要检测一个基因的表达产物是否正确，或者比较表达产物量的相对变化，首-选方法是Western Blot。

生物安全实验室空气消毒的常用方法有紫外线照射、化学消毒剂喷雾等 。

肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是肿瘤治疗失败的重要因素之一，成为目前阻碍肿瘤治疗的绊脚石。因此，探索肿瘤细胞产生耐药的原因以及如何改善肿瘤细胞对化疗药物耐药仍是目前研究的热点和难点。

流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）能够快速测定细胞悬液中单个细胞的生物学性质，并可以对特定的细胞进行分选收集。广泛用于细胞生物学，免疫学，遗传学，基础医学等领域。接下来的 Protocol 中以小鼠的淋巴细胞为例进行细胞表面和胞内染色。

目前有一些高灵敏度的方法可用于检测样品中的杂质。其中每种方法测定分子的一种特定物理特性。方法的选择依赖于以下标准:①可用于检测的蛋白质的量；②待测杂质的性质;③所需的检测精度;④所需的检测灵敏度;⑤可能干扰到该方法的蛋白质及其溶剂特性。最为简单和常用的方法是，经一次或多次分离后证实只有一种组分可被检测到。若纯度标准为只可以存在一种可检测物质，则需用多种分离手段检测杂质。

封闭主要是用于封去切片上一些非特异性吸附。用一种非特异性的蛋白，把那些容易吸附蛋白的空间和位点占起来，这样，加上抗体时，抗体只能与对应的抗原去结合了。

试剂采用优化的试剂和程序，能有效提取多种植物中的可溶性和疏水性蛋白成分，有效去除植物组织所含的多酚、多糖、醌、色素、脂质、次生代谢物质等干扰蛋白质研究的成分，使提取的蛋白质处于蕞佳的活性状态和检测状态，适应于酶学活性测定，单向及双向蛋白电泳，Western Blot和免疫共沉淀分析等蛋白质研究实验。

医学微生物学实验室是一个病原微 生物 高度集中的场所，其实验对象大都是病原微生物，有传染的危险。

抗体由于性质和所使用的储存条件等各有不同，其保质期可能从几周到几年。抗体能否正确保存，直接决定了抗体的活性和使用效果。

培养基是人工合成的一种混合营养料，用于分离培养细菌。常用的有基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基等。

如果有条件可以首先以较小的加样量先进行一次分析，根据洗脱峰的情况来选择合适的加样量。

抑菌率（%）= (阳性对照OD值—试验OD值) / (阳性对照OD值—阴性对照OD值 )X100

实验者可选用对支原体特效的抑制剂，通过对细胞的前期处理，中期加药，逐步通过4代左右的培养，从而将支原体污染彻底清除，确保试验顺利推进，结果准确。

有益菌群相互协同，共同作用，能使作物达到高产丰产的效果

每份未处理的污水样品取100mL，混合后，经36±1℃培养14~24h，通过孔径为0.45mm的薄膜滤器，检查滤液中是否有噬菌体的存在。用斑点试验法检查噬菌体。

组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无菌操作，避免微生物及其他有害因素的影响。目前，超净工作台的广泛使用，很大程度上方便了组织细胞培养工作，并使一些常规实验室有可能用于进行细胞培养。 细胞培养实验室应能进行六方面的工作：无菌操作、孵育、制备、清洗、消毒灭菌处理、储藏。

革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。

细胞壁(cell wall)，细胞外围的厚壁。是植物细胞特有的结构，具有保护和支持作用，并与植物细胞的吸收，蒸腾和物质的运输有关。细胞壁之厚薄常因组织、功能不同而异。植物、真菌、藻类和原核生物都具有细胞壁，而动物细胞不具有细胞壁。

Buffer P2混合后不宜放置时间过场，每次配够一周使用的即可。长时间放置容易产生沉淀。若有沉淀产生，在37℃保温一段时间使沉淀溶解。

细胞在体内依附于机体生长，由血液循环提供能量和物质，在体外培养细胞则需要基础培养基营造生长环境，并由血清提供细胞生长所需的营养物质，因此血清的质量好坏直接影响细胞生长状态。所谓“一招不慎，满盘皆输”，今天小编就跟大家聊聊在细胞培养中如何选择优质的血清？