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取样过程中应避免与水等环境的不良因素影响，防止样品被污染。

凝胶过滤层析又称凝胶排阻色谱, 分子筛色谱法, 凝胶过滤法等。

很多人把酵母浸粉叫做酵母粉，但其实两者是不同的产品。酵母粉是经过高温干燥失去活性的酵母菌体；而酵母浸粉是酵母经过自溶酶解、分离、真空浓缩、喷雾干燥等工序精制而成。

调节温度：光合细菌对温度的适应范围很广，一般在23～39℃的范围内均能正常生长繁殖，可不必调整温度。

两栖类 需用的生理盐水浓度是 0.65% 。称取 0.65 克氯化钠，溶解后用蒸馏水稀释到 100 毫升。

无菌实验室在行业内其实也会称之为洁净实验室或生物安全实验室，他主要应用在生物化学、生物医学、基因重组、微生物学等生物学方面的研究实验室。

微载体的密度：一般为1.03-1.05g/cm2，随着细胞的贴附及生长，密度可逐渐增大。

热灭活目的是为了去除血清中补体等对热敏感的物质，但是在胎牛血清中对补体的灭活则明显没有必要。

校准和检定有本质区别，两者不能混淆，更不能等同。

标准物质、标准样品的定值方法分为基准测量方法、参考方法和国内外公认的有效方法3种。基准测量方法是具有最高计量学特性的方法，其操作可以被完整地描述和理解，可以用SI单位对不确定度进行完整表述，测量结果不依赖被测量的测量标准。

支原体是最小最简单的独立生活的原核生物。

一定要多加注意，才能够确保实验数据结果的可靠性!

细胞增殖检测一般是检测分裂中的细胞数量或者细胞群体发生的变化。

PCR是从基因层面DNA或mRNA进行的检测， 而Western Blot是目前一种结合内参对蛋白质进行半定量的方法，Elisa可以定量检测某些蛋白、激素等。

标准物质可以是纯的或混合的气体、液体或固体。

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细胞状态变差、生长变慢，在显微镜下观察可能会有小黑点，但培养基一般不发生浑浊。细胞传代以后就出现细胞间黑点，细胞空泡化，很多类似凋亡、坏死的细胞，最终细胞漂浮，完全死亡。

在我们实验室中经常用到安全色和安全标志来作为安全警示标志，其中安全色是指传递安全信息含义的颜色，分为红色、蓝色、黄色、绿色。同时，我们还会用到对比色，对比色是使安全色更加醒目的反衬色，包括黑、白两种颜色。

成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂如EDTA或SDS等，以及尽可能减少基因组DNA污染。RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的大值。

样品称量是分析实验的重要环节，称量不准确会导致整个实验失败。