ELISA试剂盒吸光度值衰减、试验差错解决办法?
 

　　什么是ELISA试剂盒吸光度值衰减?就是指加完显色液(购买)显色一定时间后，再加终止液(2M H2SO4，自己配制)后，立即测试其吸光度值，等过几分钟再测试吸光度值，发现两次测得的吸光度值发生衰减。第二次均小于*次。并且，加终止液时，从*条加到第12条后，测试发现，吸光度值从1-12条逐级衰减。前提是这12条酶标板都是同一种产品，并且包被相同蛋白。出现衰减我们该怎么办呢?

　　① 显色时间调整，如果你现在的显色时间是10MIN，那调整到30MIN，再加终止液,观察上述现象是否出现。

　　② ELISA试剂盒终止液中加入少量甘油看下怎么样。建议您使用RD品牌的ELISA试剂盒，显色时间是30分钟，终止后要求在30分钟内检测，加入终止液后，在加入终止液后2到3分终内检测，这是OD值相对比较高。拟合值能达到四个9。

　　ELISA试剂盒避免试验差错办法总结：

　　1、做试验时少说话，避免唾液掉进酶标条中。

　　2、加样时，由低浓度向高浓度加，这么削减跳孔的概率。

　　3、参加一抗二抗需求放入37°。

　　4、移液器的运用，加样(抗体)等需求定量的试剂时不运用排枪，经历证实排枪很不，很简单跳孔，不要图廉价买等级低的tips， 由于ELISA不但会拓展被检查的意图蛋白，也会拓展非特异联络的杂质蛋白。

　　5、勤换枪头。

　　6、倍比稀释样品时，稀释倍数要小于10。

　　7、全部跟装ELISA试剂盒有关试剂的容器，玻璃制品要干烤过或运用一次性的树脂容器。

　　试验洗板ELISA试剂盒气泡时处理办法：

　　A、可以用tip吸走，但试验中费事、作用还不是很抱负。

　　B、选用更好原料的板、或选用专门的96孔板振荡器，需求花费更多的钱。

　　C、运用注射器针头扎破，费事(同办法1)。

　　D、我们觉得zui简单，便利的一种就是运用吹风机(理发店吹头发带加热的那种)，将吹风机翻开，并调节到zui高温度，对96孔板吹1-2秒就可以了。

　　ELISA试剂盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。