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实验分享:细胞冻存液的原理及配制方法

人阅读 发布时间:2023-11-07 13:25

  实验分享:细胞冻存液的原理及配制方法
 

  细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜作保护剂,这两种物质能提高细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减少细胞内冰晶的形成,从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方法,这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化,避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。

  细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段。在细胞建株和建系中,及时冻存原始细胞是十分重要的。在杂交瘤单克隆抗体的制备过程中,杂交瘤细胞、每次克隆化得到的亚克隆细胞的冻存保种常常是不可少的实验操作。因为在没有建立一个稳定的细胞系或稳定分泌抗体的细胞系的时候,细胞的培养过程中随时可能因细胞的污染、分泌抗体能力的丧失或遗传变异等等导致实验失败,如果没有原始细胞的冻存,则因为上述的意外而前功尽弃。

  细胞冻存常用冻存液的成分如下:

  20%血清(FBS)、10%DMSO、70%1640培养液;或90%血清(FBS)、10%DMSO,更可防止细胞内冰晶形成。将DMSO和FBS加入DMEM中,各自含量占总体积的10%,然后滤膜过滤后分装保存备用。

  注意事项:

  1.DMSO 不用高压灭菌;DMEM不能高温高压灭菌,可以过滤除菌。

  2.DMSO要用新的 ,而且要避光保存。

  3.DMSO:含10%FBS的DMEM=1:9(体积比)。

  DMSO在冻存液中的作用:

  DMSO在4℃时对细胞无明显毒性,分子量小、溶解度大、易透过细胞膜,降低细胞外未结冰溶液中溶质浓度,使细胞免受高浓度溶质的损伤,细胞内水分也不会过分外渗,避免了细胞过分脱水皱缩;DMSO与水分子结合,可使冰点下降,减少细胞内冰晶的形成,从而减少冰晶损伤。

  细胞冻存液上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒

  标签:保护剂 冻存液 血清 DMEM 滤膜 溶液 培养液

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