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ELISA实验中突发问题与相应的解决办法

人阅读 发布时间:2019-04-19 17:25

       ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒) (以下简称ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)) :是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯yi烯微量反应板 ) 表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA(酶联免疫吸附试验)法有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后者用于测定特异抗体。

ELISA试剂盒试验时可能遇到的问题:

1、过长(特别是室内温度较高时)。

2、手工操作中,加样板过多形成加样后放入孵箱前等待时间。

3、加完标本再加酶试剂时酶溅起孔外。.血清或血浆标本别离欠好即进行加样。

 

ELISA试剂盒的相应解决办法:

标本为血清:zui好将血液先天然寄存1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟,

标本为血浆:有必要运用含抗凝剂的血液标本搜集管,采血后有必要当即倒置采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟,若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要储存,则置于-20℃的低温冰箱内。

1、加样后及时放入孵箱。

2、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

3、如果选用AT或其他全自动加样,zui好挑选FAME或其他后处理仪器加酶试剂。

4、标本较多时,请分批操作。 

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