对乙酰氨基酚片的溶出度的测定

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　　一、实训目的

　　1、掌握片剂中溶出度检查的操作方法。

　　2、掌握溶出仪、紫外可见分光光度计的正确操作方法。

　　3、熟悉片剂中溶出度质量评定的方法，熟悉容量分析操作方法。

　　4、了解溶出仪的主要结构，了解溶出度检查的目的和意义。

　　二、实训原理

　　溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查。药物只有固体制剂中的活性成分溶解之后，才能为机体吸收。溶出度试验能有效地区分同一药物制生物利用度的差异，是控制固体制剂内在的重要指标之一。对乙酰氨基酚的溶解度大小、辅料的亲水性程度和制片工艺都会影响制剂的溶出度，对乙酰氨基酚溶出度测定采用转篮法。

　　三、实训操作

　　1、中国药典（2005年版）溶出度测定，第一种是转篮法，操作方法如下：

　　（1）转篮分篮体与篮轴两部分，均为不锈钢金属材料制成。篮体A由不锈钢丝网（丝径为0。54mm，孔径0。425mm）焊接而成，呈圆柱形，内径为22。2mm土1。0mm，上下两端都有金属边缘。篮轴B的直径为9。4～10。1mm，轴的末端连一金属片，作为转篮的盖；盖上有通气孔（孔径2。0mm）；盖边系两层，上层外径与转篮外径同，下层直径与转篮内径同；盖上的三个弹簧片与中心呈120角。转篮旋转时摆动幅度不得超过土1。0mm。

　　（2）操作容器为1000ml的圆底烧杯，内径为98～106mm，高160～175mm；烧杯上有一有机玻璃盖，盖上有2孔，中心孔为篮轴的位置，另一孔供取样或测温度用。为使操作容器保持恒温，应外套水浴；水浴的温度应能使容器内溶剂的温度保持在37土0。5。转篮底部离烧杯底部的距离为25mm土2mm。

　　（3）电动机与篮轴相连，转速可任意调节在50～200r/min，稳速误差不超过4％。运转时整套装置应保持平稳，不得晃动或振动。

　　（4）仪器应装有份供试品。

　　1、取样点位置应在转篮上端距液面中间，离烧杯壁10mm

　　2、测定法除另有规定外，量取经脱气处理的溶剂900ml，注入每个操作容器内，加温使溶剂温度保持在37土0。5，调整转速使其稳定。取供试品6片，分别投入6将转篮降入容器中，立即开始计时，除另有规定外，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量，立即经不大于0。8m微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。取滤液，照各药品项下规定的方法测定，算出每片的溶出量。

　　3、结果判断片中，如有1～2片低于Q，但不低于Q-10％，且其平均溶出量不低于Q；片中，如有1～2片低于Q，其中仅有1片低于Q-10％，但不低于Q－20％，且其平均溶出量不低于Q时，应另取6片复试；初、复试的12片中有1～3片低于Q，其中仅有1片低于Q－10％，但不低于Q－20％，且其平均溶出量不低于Q。

　　4、对乙酰氨基酚片溶出度的测定以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，注入每个操作容器中，加温使溶剂温度保持在370。

　　5，调转速为每分钟100转。取对乙酰氨基酚6片，分别投入.

　　6、将转篮降入容器中，立即开始计时，经30分钟时，取溶液5ml，滤过，精密量取续滤液1ml，加0。04%氢氧化nai溶液稀释至50ml，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C的吸收系数（E1cm1%）为715计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。溶出量，%＝标示量溶出质量1%cm溶出质量（四、思考题1、测定溶出度时必须严格控制哪些实验条件？2、本实验中溶出量的计算公式中为何乘以500？

　　对乙酰氨基酚片的溶出度的测定您了解多少​上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。