ELISA试剂盒实验原理

     ELISA试剂盒在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法ELISA试剂盒价格以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。白介素ELISA试剂盒比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。
    ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。ELISA试剂盒由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，ELISA试剂盒每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，猪ELISA试剂盒从而保证试验结果的特异性与稳定性。
    用于检测未知抗体的间接法：
    用包被缓冲液ELISA试剂盒将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml 于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，猪ELISA试剂盒洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，ELISA试剂盒价格加入新鲜稀释 的酶标禽ELISA试剂盒第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育30～60分钟，洗涤，ELISA试剂盒白介素ELISA试剂盒最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。
    ELISA是酶联接免疫吸附剂测定的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。上海ELISA试剂盒此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。